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La píldora MOLNUPIRAVIR contra el COVID-19 promete parar la infección en 24 horas

El antiviral es desarrollado por Merck y se encuentra en última fase de pruebas

Salud El Mundo Al Instante 12 de junio de 2021
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La píldora contra el COVID-19 Molnupiravir de Merck & Co,Inc. (Foto: Handout / Merck & Co,Inc. / AFP)

Estados Unidos anunció el miércoles un acuerdo con la farmacéutica Merck para comprar 1,7 millones de lotes de tratamiento de una píldora antiviral experimental contra el COVID-19, si es aprobada por las autoridades federales.

El molnupiravir, que Merck desarrolla en asociación con Ridgeback Biotherapeutics, es uno de varios antivirales orales en investigación que se están probando contra el COVID-19. Es un antiviral oral en fase III, que se prueba en India y Filipinas, y promete cortar la infección de COVID-19 en 24 horas.

La droga pertenece a un tipo de antivirales llamados inhibidores de la polimerasa, que actúan sobre una enzima que los virus necesitan para copiar su material genético al introducir mutaciones que los incapacitan para replicarse.

También ha demostrado eficacia en estudios de laboratorio contra otros virus como los de la influenza, el ébola y la encefalitis equina venezolana, pero no ha sido autorizado ni aprobado para ninguna de estas enfermedades.

En pruebas para la influenza ha mostrado evitar que el virus haga copias de sí mismo. Según los investigadores, el molnupiravir lograría evitar que la maquinaria de replicación del SARS-CoV-2, virus que causa el COVID-19, funcione y fabrique más copias.

Acuerdo con EE.UU.

El acuerdo por 1.200 millones de dólares es para el medicamento molnupiravir, actualmente en fase 3 de ensayo clínico global entre 1.850 personas, con resultados esperados para el otoño boreal.

“Este acuerdo es parte del enfoque de todo el gobierno de Biden para desarrollar nuevos tratamientos covid-19 y responder a las necesidades de salud pública”, dijo el Departamento de Salud y Servicios Humanos.

Estados Unidos solo completará el trato si molnupiravir recibe una autorización de uso de emergencia o la aprobación total por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

Rob Davis, presidente de Merck, señaló que la compañía “se complace en colaborar con el gobierno de Estados Unidos en este nuevo acuerdo que brindará a los estadounidenses con covid-19 acceso al molnupiravir”.

El laboratorio espera tener disponibles más de 10 millones lotes para cinco días de tratamiento para fines de 2021.

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